Возможные механизмы взаимодействия нейромедиаторных систем

Разработка механизмов взаимодействия нейрохимических систем мозга в настоящее время только начинается. Имеющиеся работы посвящены лишь отдельным аспектам проблемы [Суворов И. Ф., Суворов В. В., 1975, 1978; Арушанян Э. В., Буданцев А. Ю., Отеллин В. А., 1976; Кругликов Р. И., 1981; Старк К., 1982; Девойно Л. В., Ильюченок Р. Ю., 1983].

Очевидно, в первую очередь следует выделить морфо-функциональные субсистемы во взаимоотношениях нейромедиаторных систем, взаимные расположения нейронов, организующих эти системы, определить наличие связей, возможность реципрокного и синергического модулирующего действия. Это основное условие взаимодействия различных систем мозга.

Применяемое нами сочетание методов фармакологического анализа с нейрохирургическим способом выключения определенных нейрохимических систем мозга позволяет «вычленять» роль каждой системы в механизмах реализации функции обобщения и абстрагирования.

В настоящее время [Суворов И. Ф., Суворов В. В., 1975, 1978; Буданцев А. Ю., 1976; Аничков С. В., 1982; McGeer et al., 1982] известны 2 восходящие системы холинергических нейронов. Первая представляет дорсотегментальный путь, начинающийся от нейронов дорсальных тегментальных ядер, и иннервирует в основном четверохолмие, претектальную область, коленчатые тела, таламус. Вторая представляет вент-ротегментальный путь, который идет от нейронов черной субстанции и вентральной тегментальной области среднего мозга. Восходящие афференты направляются к мамиллярным телам, гипоталамусу, септуму, таламусу, хвостатому ядру, гип-покампу, коре больших полушарий и др. В коре мозга имеется обширная система коротких внутрикортикальных волокон, содержащих ацетилхолин. Важно, что в хвостатом ядре есть проекции от холинергических нейронов таламуса, в нем также много коротких интрастриатных холинергических терми-налей. Важно и то, что в коре, таламусе (дорсомедиальное ядро) и хвостатом ядре наблюдается высокая активность хо-линацетилтрансферазы и АХЭ. Считается, что путь из хвостатого ядра к таламусу и далее к коре холинергичен [Арушанян Э. Б., Отеллин В. А., 1976; McGeer P. et al., 1982].

Таким образом, есть реальная структурная нейрохимическая основа для взаимодействия между медиодорсальным ядром таламуса, хвостатым ядром и префронтальным неокор-тексом на базе холинергической системы. Следует оговориться, что мы не нашли литературы, в которой описывалась топическая организация нейрохимических связей анализируемых нами образований. Наши экспериментальные данные также свидетельствуют о возможном холинергической взаимодействии в таламостриофронтальной системе интеграции.