Сложные отношения складываются на уровне дофаминергической иннервации, поскольку между медиодорсальным ядром таламуса, хвостатым ядром и фронтальной корой нет прямых дофаминергических проекций. Более того, дофами-нергическая система не представлена в медиодорсальном ядре таламуса, а хвостатое ядро и лобная кора хотя и имеют дофаминергические терминали, но прямых связей между ними (от хвостатого ядра к лобной коре) не существует. Известно, что префронтальная кора, иннервируемая дофаминовыми путями из вентральной тегментальной области, дает проекции в ту же область стриатума, что и сама вентральная тегментальная область. А корковые области, иннер-вированные дофаминовыми волокнами из черной субстанции, конвергируют в ту же часть стриатума, что и проекции черной субстанции [Beckstead R., 1979]. Таким образом, дофаминергические проекции из групп нигральных клеток в пре-фронтальную кору могут представлять путь, который опосредует эффекты прямой нигростриатной активности. Непосредственная модуляция дофаминергической, холинергической и ГАМКергической передачи в стриатум может осуществляться глутаматергическим кортикальным входом [Wood P. et al., 1979; Simon J., 1982; Rudolph M., 1983]. Очевидно, дофаминергические связи в таламостриофронтальной системе опосредованы другими нейромедиаторами.
ГАМКергические нейроны и терминали ГАМК присутствуют в таламусе, хвостатом ядре и коре, хотя также неизвестны прямые ГАМКергические проекции между данными образованиями. Не установлено наличие прямых кортикофу-гальных ГАМКергических путей в хвостатое ядро или ассоциативное ядро таламуса и между хвостатым ядром и медио-дорсальным ядром таламуса. Очевидно, и ГАМКергическая передача является полисинаптической.
Есть еще одна топографо-анатомическая возможность для осуществления взаимодействия между нейромедиаторными системами — это ствол мозга, источник практически всех классических нейромедиаторных систем. Однако тут нас также постигает разочарование, так как данный уровень нейрохимической интеграции совершенно не исследован.
Итак, реальные пути взаимодействия, как следует из анализа морфологических связей, состоят в том, что в лобной коре сосредоточивается информация из всей коры и подкорки; в хвостатое ядро поступает информация практически из всего неокортекса и подкорки.