Внимание к ГАМК и ее синтетическим аналогам неслучайно, поскольку эти соединения обладают широким спектром физиологической активности и их применение (фармакотерапия) обосновано для коррекции ряда нервных и психопатологических состояний человека [Сытинский И. А., 1972—1980; Машковский М. Д., 1979—1984; Аничков С. В., 1982]. Следует, однако, подчеркнуть, что за истекшее десятилетие в исследованиях физиологии и фармакологии ней-роактивных аминокислот, в частности ГАМК. и ее аналогов, большого прогресса пока не наметилось (Труды ВГМИ «Фармакология и клиника f-аминомасляной кислоты и ее аналогов», 1979), однако последние данные позволяют говорить о важном значении ГАМК в поведении [Giurgea С, 1981].
Первые биохимические и электрофизиологические исследования привели к единому мнению о тормозном влиянии этой аминокислоты на передачу импульсов в синаптических аппаратах центральной и периферической нервной системы.
На сегодняшний день достаточно полно изучены механизмы образования ГАМК и пути ее утилизации [Сытинский И. А., 1972, 1977, 1980; Г. X. Бунятян, 1976; Iversen L., 1980]. Рассмотрены биохимические, фармакологические, общефизиологические и некоторые клинические аспекты ГАМКергической системы мозга [Сытинский И. А., 1972— 1980; Островская Р. У., 1977; Ковалев Г. В., 1979; Кометиа-ни А. А., Алексидзе Н. Г., 1980; Аничков С. В., 1982]. Проведены обширные исследования системы ГАМК у животных и человека при различных функциональных состояниях, наркозе, алкогольной интоксикации, зимней спячке и гипотермии, физических нагрузках и утомлении, обменных нарушениях и старении, экспериментальной и наследственной эпилепсии, при действиях возбуждающих веществ, электросудорогах и др. [Сытинский И. А., 1972—1980; Giurgea С, 1981; De Feudis F., 1983].
И хотя полученные результаты далеко не однозначны, они все же указывают на большие возможности ГАМК не только в качестве нейромедиаторной системы, но и биологически активного соединения, «вмешивающегося» в углеводный, белковый обмены и другие катаболические процессы.
В ходе метаболических превращений из ГАМК образуются новые соединения, обладающие сходной структурой, но с возбуждающим (и тормозящим) эффектом на синаптическую передачу [Сытинский И. А., 1972], т. е. ГАМК, являясь тормозным медиатором, служит своеобразным «центром» для редубликации тормозных и возбуждающих веществ в ЦНС. Уникальное свойство медиатора порождает, очевидно, широкий спектр его эффектов.